Research Chemical API China Probenecid CAS 57-66-9 utilizado como tratamiento antibiótico
Información básica
N º de Modelo. | 57-66-9 |
Color | Blanco |
Nombre común | probenecid |
Número CAS | 57-66-9 |
Peso molecular | 285.359 |
Fórmula molecular | C13h19no4s |
Punto de ebullición | 438,0±47,0 °c a 760 mmhg |
Punto de inflamabilidad | 218,7±29,3 °c |
Punto de fusion | 194-196°c |
Paquete de transporte | Bolsa |
Especificación | 25 kg por barril |
Marca comercial | mejor |
Origen | Porcelana |
Capacidad de producción | 10000000 |
Descripción del Producto
Descripción del Producto.
Propiedades químicas y físicas
Densidad | 1,2±0,1g/cm3 |
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Punto de ebullición | 438,0±47,0 °C a 760 mmHg |
Punto de fusion | 194-196°C |
Fórmula molecular | C13H19NO4S |
Peso molecular | 285.359 |
Punto de inflamabilidad | 218,7±29,3°C |
Masa exacta | 285.103485 |
PSA | 83.06000 |
LogP | 3.30 |
Presión de vapor | 0,0±1,1 mmHg a 25°C |
Índice de refracción | 1.542 |
Condición de almacenamiento | Tienda en RT |
Estabilidad | Estable, pero puede ser sensible a la luz. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
Solubilidad del agua | <0,1 g/100 mL a 20 ºC |
Solicitud
El probenecid es un fármaco antigotoso de sulfa químicamente sintético, también conocido como sulfonamidas de oxibenzona, que tiene la doble función de promover la excreción de ácido úrico e inhibir la excreción de penicilina. Clínicamente se utiliza para tratar la gota crónica y suprimir la excreción de fármacos de tipo penicilina para aumentar su concentración plasmática clínica como fármaco adyuvante de la terapia con penicilina. Su mecanismo de acción es inhibir la reabsorción de ácido úrico tubular renal, aumentando así la excreción de ácido úrico y reduciendo aún más la concentración de ácido úrico en plasma para reducir la deposición de urato en los tejidos y prevenir la cristalización de urato. Este producto también puede promover la disolución del urato preformado, reduciendo así su daño en la articulación. Además, el producto también puede inhibir competitivamente la secreción de un ácido orgánico débil (como penicilina, cefalosporinas) en los túbulos renales, lo que puede aumentar las concentraciones sanguíneas de estos antibióticos y prolongar su duración de acción. Este producto es fácil de administrar por vía oral con una tasa de unión a proteínas plasmáticas del 85% al 90%. Los adultos toman 1 g por vía oral cada vez que la concentración plasmática alcanza el pico después de 2 a 4 horas y con una vida media de 6 a 12 horas. El probenecid se metaboliza rápidamente en el hígado y el principal metabolito es el ácido acetilglucurónico de probenecid. El principal metabolito se excreta a través de la orina. Este producto no tiene efecto antiinflamatorio ni analgésico, por lo que no es válido para el tratamiento de la gota aguda. Resultados de la prueba de toxicidad aguda: por vía oral: LD50 de ratas siendo 1600mg/kg. Después de la administración oral, las principales reacciones adversas son reacciones gastrointestinales con otras reacciones adversas que incluyen mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento facial, frecuencia urinaria, hinchazón y dolor gingival, erupción cutánea; también hay reacciones alérgicas ocasionales. No es adecuado para ser aplicado a pacientes con gota aguda y con antecedentes de depósito de cristales de ácido úrico en riñón y uréter. Los pacientes con úlcera péptica o anomalías sanguíneas y las mujeres embarazadas deben tomarlo con precaución. Los pacientes con disfunción renal no pueden usarlo.
Otros productos
Nombre | CAS |
2-yodo-1-fenil-pentano-1-ona | 124878-55-3 |
2-bromo-1-fenil-1-butanona | 1451-83-8 |
valerofenona | 1009-14-9 |
4-metilpropiofenona | 5337-93-9 |
4-Amino-3,5-dicloroacetofenona | 37148-48-4 |
2-yodo-1-p-tolilpropan-1-ona | 236117-38-7 |
N-CBZ-4-piperidona | 19099-93-5 |
clorhidrato de tetramisol | 5086-74-8 |
Levamisol (clorhidrato) | 16595-80-5 |
lidocaína | 137-58-6 |
Clorhidrato de lidocaína | 73-78-9 |
Benzocaína | 94-09-7 |
2,5-dimetoxibenzaldehído | 93-02-7 |
tetracaína | 94-24-6 |
N-metilformamida | 123-39-7 |
Embalaje y envío
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Perfil de la empresa
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